sábado, 29 de diciembre de 2012

Mi hermano tiene síndrome de down .

ViÉndoles ahí sentados en el sofá observando como Blai enseña a Albert a pasarse la pantalla me siento la mamá  más afortunada del mundo . Últimamente  Blai empieza a .preguntarme por cosas de Albert  y hay veces que no se que responderle . Yo intento explicarle que Albert lleva su ritmo y poco a poco él va avanzando , él siempre contesta lo mismo " ahhhhh claro como tiene síndrome de down " . Yo se que para él también es algo complicado de enterder . Se que quiere mucho a su hermano pero también  le tiene muchos celos. Albert necesita mucha atención y le dedico muchas horas y hay veces que sin ser consciente de ello Blai ha estado en un segundo plano . Por eso en cuanto tengo ocasión procuro pasar tiempo con él a solas para que se sienta el centro de mi atención .  Espero que cuando sea mayor entienda la situación y comprenda mi manera de actuar . Que yo le dedique más tiempo a Albert que a Blai no significa que lo quiera más y espero que cuando sea mayor lo entienda .
A todos los que de vez en cuando pasais por aquí y echais un vistazo a mis entradas me gustaría pediros un favor y es que me dieras vuestras opininiones para hacer frente a está situación que a veces me supera . Así que ya sabeis cuando leais esto hacer el favor de escribir . Espero vuestro comentarios.
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miércoles, 19 de diciembre de 2012

" Cosas positivas ".

Leyendo el blog de una mami-amiga el corazón me ha dado un vuelco , en el contaba que una vez le preguntaron que dijera tres cosas positivas de su hija y le costó su tiempo encontrar la respuesta y yo leyéndolo me he sentido tan identificada . No es que Albert no tenga cosas positivas , las tiene y por toneladas , pero es verdad que ha habido momentos en mi vida sobre todo al principio que me obsesionaba con las cosas negativas o mejor dicho con lo que pensaba que Albert no iba a ser capaz de hacer . Hoy en día eso ha cambiado y es gracias a que he sido capaz de cambiar el chip . Y cuando miro a Albert veo a mi hijo y no al síndrome de down , porque Albert es  mi hijo y punto el síndrome de down ha quedado relegado a un segundo plano, y con ello he conseguido disfrutar de mi hijo sin ver nada más que no sea su esencia . 
Es curioso como las mamis con hijos con distintas capacidades sentimos lo mismo y pasamos por situaciones parecidas , es algo que tenemos en común .
Os recomiendo el blog  " latribudelossuperpapas.blogspot.com " .

martes, 11 de diciembre de 2012

" Miedo "

Miedo que palabra!!!!!  Es esa palabreja que a veces asoma por tu cabeza e intenta desestabilizarte .Hoy , como otras tantas veces , ha venido a visitarme . Intento no hacerle caso , hacer como que no me doy cuenta de su llegada , y la verdad es que llego a disimular muy bien , pero al final me invade en lo más dentro de mi . Cuando luchamos por lo que queremos  , en este caso por la felicidad de mis hijos , tenemos las ideas claras de lo que queremos , pero a veces nos cuesta asumir los nuevos retos y los problemillas que nos van surgiendo . Mi chico se está haciendo mayor y eso conlleva unos cambios ,  unos cambios que aunque me empeñe en pensar que los superaré me cuestan , y me cuestan porque se que no es fácil , es duro ,  ¿cómo te preparas para enfrentarte a que tu hijo no acepte ser diferente ? Aunque tú no lo sientas diferente , el rechaza esa diferencia , él no se ve diferente o más bien no quiere ser diferente . En ese momento tu mundo se hunde .¿ Por qué ? No quiero enfrentarme a este reto . Pero se que lo tengo que hacer y que lo superaremos pero el miedo es tan poderoso . Lo único que puedo hacer en estos momentos es rodearme de esa gente bonita que me rodea , mis mamis , mis amigas , mi familia y juntos luchar por nuestro objetivo que no es otro que conseguir  la felicidad de mis hijos . 
Se que dentro de unos meses esto será algo que ya pasó , y seguro que volveré a tener a este visitante por mi cabeza por otros motivos , pero como ya se esto es lo que me ha tocado vivir y encontraremos la mejor manera de vivirlo .

viernes, 7 de diciembre de 2012

TALLER DE COCINA

Cuando tienes ante ti unos días sin cole tienes que planear que hacer con los nanos ya que hay muchas horas al día . Esta vez nos hemos decidido a hacer un taller de cocina , hemos preparado unas natillas con galletas para el postre . A parte de aprender a cocinar también aprendemos muchas más cosas , practicamos la escritura escribiendo la receta, han repasado  matemáticas contando las galletas que nos hacían falta para poner en cada ración de natillas  , y justo en este taller de hoy hemos aprendido una palabra nueva mililitros , ellos no sabían que significaba esa palabra y al explicarles que servía para medir líquidos enseguida han dicho que lo iban a explicar en clase y que eso le molaría a sus amigos porque seguro que esa palabra tan rara no la conocían ( jajajajajaj ). Parece una tontería pero yo he comprobado que realizando estos talleres con mis hijos aprenden sin darse cuenta y encima disfrutando .
Animaros y disfrutareis de un postre delicioso .

domingo, 2 de diciembre de 2012

¿ Qué es normal ?

Hoy es el dia de las personas con discapacidad ( 3 de diciembre ) . Un día en el que las personas con discapacidad y sus familias reivindican sus derechos , esos derechos que les son arrebatados todos los días y por los cuales luchamos y seguiremos haciéndolo hasta que lo consigamos . ¿ Porque las personas con discapacidad tienen que adaptarse al resto de la socidad y ese resto no hace nada por adaptarse a ellos ?  ¿ Qué es normal ? ¿ Qué persona no es discapacitada ? Yo misma soy discapacitada en muchas cosas ,  la diferencia con mi hijo en este caso es que él tiene un certificado dónde pone su grado de discapacidad , pero no por eso se le debe considerar inferior al resto de personas . Estoy cansada de luchar porque se le considere normal ( una palabra que no me gusta ) , estoy harta de tener que trabajar para que se adapte a la sociedad y no al revés .  ¿Por qué no podemos aceptar a las personas tal y como son ? En este día me vienen tantas  preguntas a la cabeza para las cuales no hay repuesta que hacen que mi mundo se venga abajo . Esta noche he visto un documental sobre personas con autismo , viéndolo he llorado , he reido , la angustia se ha apoderado de mi , pero si algo de verdad he sacado en positivo  es las ganas de luchar para cambiar esta sociedad tan injusta y llena de perjuicios ante cualquiera que se salga de lo que consideramos " normal ",  
porque  si yo puedo  - ellos también pueden
             si yo siento  - ellos también sienten
             si yo quiero - ellos también quieren
             si yo amo    - ellos también aman
             si yo sufro   - ellos también sufren
             TODOS IGUALES - TODOS DIFERENTES